Les entités somatiques - Les molécules organiques - Les hydrocarbures -



 

 

LEUR FORMULE GÉNÉRALE –
Cx-Hy

LEUR DIVERSITÉ -

LES ALCÈNES DITS AUSSI OLÉFINES –
Formule générale : CnH2n.
Leurs appellations se terminent par « ylène ».
. . 1er terme : l’éthylène, C2H4, H2-C—C-H2.
. . 2ème terme : le propylène, C3H6, H2-C—C-H2-C-H2.
. . 3ème terme : le butylène, C4H8.
. . Etc.
Ils acceptent
. . des substitutions simples : R’-C—C-H.
. . Doubles : R’-C—C-R’’.

LES ALCYNES –
Formule générale : CnH(2n)-2, hors n=1, évidemment.
Leurs appellations se terminent par « yne », sauf du 1er terme.
. . 1er terme : l’acétylène, C2H2, H-C---C-H.
. . Etc.
Ils acceptent
. . des substitutions simples : R’-C---C-H.
. . Doubles : R’-C---C-R’’.
Ils peuvent se polymériser.

LES ALCANES –
Formule générale : CnH(2n)+2.
Leurs appellations se terminent par « ane ».
. . 1er terme : le méthane, CH4, H-C---H3.
. . . . Le radical C---H3 est dit méthyle.
. . 2ème : l’éthane, C2H6, H-C---H3-CH2.
. . . . Le radical CH3-CH2, éthyle.
. . 3ème : le propane, C3H8, H-C---H3-CH2-CH2.
. . . . Le radical CH3-CH2-CH2, propyle.
. . 4ème : le butane, C4H10, H-C---H3-CH2-CH2-CH2.
. . . . Le radical CH3-CH2-CH2-CH2, butyle.
. . 5ème : le pentane, C5H12, … .
. . 6ème : l’hexane, C6H14, … .
. . 7ème : l’heptane, … .
. . 8ème : l’octane : … .
. . Etc.

LES HYDROCARBURES CYCLIQUES –
Leurs formules développées se referment sur elles-mêmes.
Ils s’opposent donc aux précédents, à formule développées linéaires
. . et dits ainsi acycliques.
Le 1er exemple : les aromatiques.
. . Le 1er terme : le benzène, C6H6, (C-H)6.
. . 2ème : le naphtalène, C10H8.
. . . . C’est la combinaison de 2 molécules de benzène faisant perdre 2 C et 4 H.
. . 3ème : l’anthracène, C14H10.
. . . . C’est la combinaison de 3 molécules de benzène faisant perdre 4 C et 8 H.
. . Etc.
Autres exemples : les alicycliques.
. . Les phényles (C6H5)n
. . Les terpènes (C5H8)n) -

LES HYDROCARBURES HALOGÈNES -
Acycliques soufrés, silicés, phosphorés, iodés ou autres -
Cycliques, tels les polychlorobiphényles, les PCB,
. . résultats de substitutions d’atomes de chlore aux atomes d’hydrogène du biphényle -

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